אושר לשימוש: בדיקת דם חדשה תסייע לזהות את מחלת האלצהיימר

מינהל המזון והתרופות בארצות הברית (FDA) אישר לאחרונה בדיקת דם חדשה לשלילת מחלת אלצהיימר. כך דווח היום (רביעי) באתר מכון דוידסון לחינוך מדעי.

הבדיקה, שנקראת Elecsys pTau181, פותחה על ידי חברות התרופות רוש (Roche) ואלי לילי (Eli Lilly). היא אינה בדיקה אבחנתית ולא מאפשרת לקבוע בוודאות אם אדם לקה במחלת אלצהיימר. מטרתה היא לשלול את המחלה בדיוק של כמעט 98 אחוז.

בדיקת הדם מבוססת על מדידת רמתם של חלבוני טאו שקשור אליהם זרחן בדם. טאו הוא אחד משני חלבונים שמיוצרים במוח באופן טבעי, ושהצטברות של צורה לא תקינה שלהם מזוהה עם התפתחותה של מחלת אלצהיימר.

כידוע, אלצהיימר היא מחלה ניוונית שמתאפיינת בהידרדרות הדרגתית בזיכרון ובכישורי החשיבה ועיבוד המידע של החולה. זאת, עקב פגיעה חמורה בתאי העצב במוח ומוות המוני שלהם. מכאן נובע שרובם המכריע של האנשים שסובלים מירידה בזיכרון ובחשיבה אבל אינם חולי אלצהיימר, יוכלו לקבל תשובה מהירה ללא צורך בבדיקות מסובכות ויקרות.​

בדיווח של מכון דוידסון לחינוך מדעי צוין כי לאחרונה אושרה לשימוש בדיקה נוספת למחלת אלצהיימר, בשם Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42, שפיתחה חברת פוג’ירביו (Fujirebio Diagnostics), המתמחה באמצעי אבחון רפואיים. הבדיקה אומדת את היחס בין צורה של חלבון טאו קשור לזרחן שנקראת pTau217, בדומה לחלבון שנמדד בבדיקה החדשה, ובין החלבון עמילואיד-בטא – עוד משקע חלבוני שהצטברותו מזוהה עם התפתחות המחלה.

הבדיקה מאפשרת לא רק לשלול, אלא גם לזהות סימנים לקיומה של מחלת אלצהיימר אצל הסובלים ממנה. עם זאת, שתי בדיקות הדם לרוב לא ייתנו תשובה חד-משמעית, וכדי לקבל אבחנה ודאית נדרשות פעולות נוספות, כמו סריקת PETשל המוח או ניקור מותני לשאיבת נוזל מוחי-שדרתי.