עסקת ענק: באייר רוכשת את חברת פרפיוז תרפיוטיקס ב-2.45 מיליארד דולר

חברת Bayer הודיעה על רכישת חברת הביוטכנולוגיה האמריקאית Perfuse Therapeutics, בעסקה ששוויה הכולל עשוי להגיע ל-2.45 מיליארד דולר. מדובר באחת העסקאות הבולטות בענף הפארמה בתחום מחלות העיניים בשנים האחרונות.

על פי תנאי העסקה, התשלום המיידי עומד על 300 מיליון דולר, ויתרת הסכום תשולם בהתאם להשגת אבני דרך קליניות, רגולטוריות ומסחריות. השלמת העסקה כפופה לתנאי סגירה מקובלים, ובהם קבלת אישורים רגולטוריים.

Perfuse Therapeutics הוקמה בשנת 2015, ומתמקדת בפיתוח טיפולים למחלות עיניים. נכס הדגל של החברה הוא התרופה PER-001, הנמצאת כיום בשלב השני של הניסויים הקליניים. התרופה מיועדת לטיפול בשתי מחלות עיניים נפוצות: גלאוקומה ורטינופתיה סוכרתית.

לפי החברה, PER-001 עשויה להיות אחת התרופות הראשונות שמסוגלות לשנות את התקדמות מחלות העיניים עצמן, ולא רק לטפל בתסמינים. במסגרת הניסויים הקליניים נבדקים, בין היתר, שיפור בשדה הראייה בקרב חולי גלאוקומה, שיפור ברגישות לקונטרסט והפחתת איסכמיה בקרב חולי רטינופתיה סוכרתית.

הנתונים מצביעים על פוטנציאל שוק עצום. גלאוקומה משפיעה על כ-80 מיליון בני אדם ברחבי העולם, ורטינופתיה סוכרתית משפיעה על כ-146 מיליון נוספים. מדובר בשתי מחלות שמהוות גורם מרכזי לפגיעה בראייה ולעיוורון בקרב אוכלוסיות רחבות.

מבחינת Bayer, העסקה נועדה להשלים ולחזק את הפייפליין של החברה בתחום האופטמולוגיה, תוך מינוף הנוכחות והניסיון הקיימים שלה בתחום. במסגרת העסקה צפויה Bayer לקבל את מלוא הזכויות על התרופה PER-001.

Bayer היא אחת מחברות הבריאות הגדולות בעולם, עם יותר מ-160 שנות פעילות. החברה הוקמה בגרמניה בשנת 1863, ופועלת כיום ברחבי העולם עם עשרות אלפי עובדים. פעילותה מתרכזת בשלושה תחומים מרכזיים: תרופות, חקלאות ומוצרי צריכה תומכי בריאות. בישראל פועלת Bayer גם בתחום הסייבר, והיא מהווה מוקד לפעילות מחקרית וניסויים קליניים של החברה.

העסקה מצטרפת למגמה רחבה בענף הפארמה העולמי, שבה חברות גדולות רוכשות חברות ביוטכנולוגיה בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים. מדובר באסטרטגיה נפוצה, שמאפשרת לחברות הגדולות לחסוך בשנות פיתוח ראשוניות ולהכניס לפייפליין שלהן מועמדות לתרופות שכבר עברו את שלבי המחקר הבסיסיים.

השלמת העסקה מותנית בקבלת האישורים הרגולטוריים הנדרשים, ולאחריה צפויה Bayer להמשיך ולנהל את הניסויים הקליניים של PER-001 לקראת הגשת בקשה לאישור רגולטורי.