"גוזרים עליה דין מוות": האם שמבקשת להציל את בתה מסרטן נדיר

ניב חיה חזן, צעירה בת 29, נאבקת כבר שנתיים וחצי בסרטן נדיר ואגרסיבי בצוואר הרחם בדרגה 4. אחרי שכבר רשמה הצלחות בטיפולים קודמים, המחלה חזרה בפעם השלישית, והפעם הסכנה לחייה ממשית. "היא פיתחה אלרגיה קשה ולא יכולה לקבל כימותרפיה בארץ, התרופה הקיימת מחוץ לסל - ולא מאשרים לה את הטיפול", סיפרה אמה גלי לאתר N12.

סיפורה של ניב כבר פורסם בעבר, בתקופה שבה נראה היה שהסרטן נסוג. מאז המחלה שבה לתקוף, אך היא לא ויתרה והספיקה אף להתחתן. בחודשים האחרונים טופלה ביוסטון שבטקסס, שם שהתה במשך שבעה חודשים. "הוצאנו עכשיו ביוסטון קרוב ל-4 מיליון שקלים על טיפול מתרומות", אמרה גלי. אלא שעם שובם לישראל, רק ארבעה ימים לאחר הנחיתה, התקבלה הבשורה הקשה מהרופאה האמריקנית: "הסרטן חזר".

לדברי גלי, דווקא בארץ מתרחש הכאב הגדול: "ניב אלרגית לטיפול הקיים. איך ייתכן שבמצב כזה לא מחריגים אותה? איך אפשר להשאיר ילדה בת 29 בלי מענה רפואי? והתרופה Tivdak קיימת כאן בארץ. זמינה על המדף. אבל היא לא בסל התרופות".

האם פנתה לוועדת חריגים בקופת החולים כללית בצירוף מסמכים והמלצות מרופאים בישראל ומבית החולים MD Anderson ביוסטון. אך בערב החג התקבלה התשובה המצמררת: "הטיפול לא אושר". בפוסט שהעלתה כתבה: "אני אימא שנמאס לה לשתוק. הבת שלי בת 29, ובמדינת ישראל אומרים לה: אין לך זכות לקבל טיפול שיכול להציל את חייך. הבת שלי, ניב חיה בת גלי, שנתיים וחצי בסרטן נדיר בדרגה 4. מאות בדיקות. עשרות טיפולים. אינספור ימי אשפוז. אלרגיה קשה לכימו כאן בישראל שהכניסה אותה לסכנת חיים".

מקופת חולים כללית נמסר בתגובה: "מדובר במקרה כואב ומורכב. הטיפול המבוקש אינו רשום בישראל ואינו נכלל בסל הבריאות הציבורי. ועדת החריגים דנה בבקשה בכובד ראש, תוך התייחסות למורכבות הרפואית, לתועלת הצפויה מהטיפול, לשאלה האם המקרה חריג רפואית, לעלות הגבוהה של הטיפול (מעל למיליון שקלים) ולמשמעויות הרוחביות הכרוכות באישורו, ולא ניתן היה להיענות לבקשה. נציין כי קיימות חלופות טיפוליות הכלולות בסל הבריאות שניתן להציע. כמו כן, אנו בוחנים אפשרות לסייע באמצעות חברת התרופות ובאמצעים נוספים".