עצוב: האנשים שמוכרים בתים כדי לממן תרופות שאינן בסל

בישראל של שנת 2025 מתמודדים אלפי חולים עם מציאות קשה: התרופות שמסוגלות להאריך את חייהם או לשפר את איכותם אינן כלולות בסל הבריאות. מדובר בתרופות ביולוגיות חדשות ופורצות דרך, שמחירן מגיע לעשרות ולעיתים למאות אלפי שקלים לחודש. התוצאה היא מציאות כואבת שבה מטופלים נאלצים לשבור חסכונות, ליטול הלוואות או אפילו למכור נכסים כדי לממן טיפול.

מורן, אישה בת 40 מדרום הארץ, סיפרה לאתר ynet כי היא אחת מאלו שנפגעו מהפער הזה. לאחר מאבק ממושך במחלת הסרטן היא גילתה כי התרופה שהצליחה לייצב את מצבה לא כלולה בסל. "זה טיפול ששינה לי את התפקוד היום-יומי. ברגע שהפסיקו לי אותו בגלל העלויות - חזרתי לחוסר אונים. זה מפחיד לדעת שהחיים שלך תלויים באישור תקציבי", היא משתפת.

במערכת הבריאות מסבירים כי בכל שנה מוגשות לוועדת הסל עשרות רבות של תרופות חדשות, אך רק חלק קטן מהן נכנס בפועל בשל מגבלת התקציב. מומחים מזהירים כי הרחבת הסל הנוכחית אינה עומדת בקצב החדשנות הרפואית. 

פרופ' עידו וולף, מנהל המערך האונקולוגי באיכילוב שמשמש גם כיו"ר המועצה הלאומית למניעה, אבחון וטיפול במחלות ממאירות, אמר בכתבה: "יש המון תרופות טובות שמפתחים, שנכנסות ויכולות לעזור מאוד מאוד לחולים. הבעיה היא שהתרופות האלו יקרות, יש הרבה מהן, והרחבת הסל בכל שנה לא מספיקה. בכל שנה צריך להרחיב את הסל כנראה בסביבות מיליארד שקלים, אבל הרחיבו אותו רק ב-500-600 מיליון שקל בכל שנה בשנים האחרונות. מה שאומר שבכל שנה יש לנו הרבה תרופות שנשארות מאחור".

מעבר למצוקה האישית של כל מטופל, יש כאן גם השלכות רחבות יותר. ישראל, שבעבר נחשבה למדינה שמעניקה לחולים את התרופות המתקדמות ביותר בשלב מוקדם, עלולה להידחק לאחור ולהיחשב למדינה שמספקת טיפולים רק בקווים מאוחרים יותר.