חדשות בריאות
הצלחה דרמטית בטיפול חדש לסרטן ריאות מתקדם - התרופה בדרך לסל 2026
תרופה ניסיונית חדשה לסרטן ריאה מאפשרת טיפול ביתי יעיל, עם הישגים חסרי תקדים. הטיפול החדש פותח על ידי חברת Bayer ומכוון לסרטן עם מוטציית HER2. התרופה עתידה להיכנס לסל התרופות ב-2026
- יובל אביב
- פורסם י"ג סיון התשפ"ה

תקווה חדשה לחולי סרטן ריאות בישראל: מחקר בינלאומי חדש מצא כי טיפול חדשני ויעיל במיוחד עשוי לשנות את פני ההתמודדות עם המחלה. במקום טיפולי כימותרפיה מתישים ועירויים תכופים, חולים בסוג מסוים של סרטן ריאות יוכלו בקרוב ליטול תרופה פשוטה בבית - ולראות את הגידול נחלש ואף נסוג.
הבשורה הרפואית נחשפה בכנס ASCO שהתקיים בשבוע שעבר, כך על פי פרסום ב-N12. תרופה ניסיונית חדשה בשם Sevabertinib, שפותחה על ידי חברת Bayer, מציגה תוצאות מרשימות בטיפול בחולי סרטן ריאה עם מוטציית HER2 - פגם גנטי נדיר שעד כה לא ניתן היה לטפל בו באופן ממוקד.
כ-3,000 בני אדם מאובחנים מדי שנה בסרטן ריאה בישראל, כשחלק ניכר מהם סובל ממוטציות נדירות. במיוחד בולטת קבוצת נשים צעירות שמעולם לא עישנו - קבוצה שבעבר נחשבה כחריגה בפרופיל החולים הקלאסי. עבורן, התרופה החדשה מהווה בשורה של ממש.
הטיפול החדש מכוון באופן מדויק למוטציית HER2, שנחשבה עד לאחרונה בלתי ניתנת לטיפול בסרטן הריאה. מעבר לכך שמדובר בטיפול ביתי הניתן בכדור, התוצאות הקליניות מעודדות במיוחד: 95% מהחולים השיגו שליטה על המחלה, ולמעלה מ-70% מהם הגיבו לטיפול באופן ישיר. האפקטיביות נמשכת כמעט תשעה חודשים - הישג מרשים במאבק במחלה מהקטלניות בעולם.
בישראל התרופה נבחנת בבית החולים שערי צדק בהובלת פרופסור ניר פלד, שמתאר תוצאות מבטיחות אף יותר מהממצאים הבינלאומיים. “הטיפול הביולוגי הממוקד למוטציה הזו משפר את התגובה באופן דרמטי, גורם לנסיגה מהירה של המחלה - לפעמים בתוך ימים ספורים - ובאחוז גבוה מהמטופלים”, מציין פלד. לדבריו, “יתרון משמעותי נוסף הוא שמדובר בטיפול שניתן דרך הפה, בבית, ולא דורש הגעה למרפאה כמו כימותרפיה. זה מאפשר תגובה מהירה יותר ומלווה בפרופיל בטיחות מצוין”.
לפי הנתונים משערי צדק, 70% מהמטופלים הגיבו לטיפול, ו-80% הצליחו להשיג שליטה יציבה וממושכת במחלה. פרופסור פלד מדגיש את חשיבות התחלת הטיפול מוקדם ככל האפשר: “ככל שמתחילים מהר יותר, כך היעילות עולה”.
ההישגים המרשימים הובילו את רשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) להעניק לתרופה מעמד של בדיקה מואצת. בישראל מתוכנן הטיפול להיכלל בסל התרופות הציבורי עד שנת 2026 - מהלך שיאפשר לחולים גישה רחבה לטיפול, תוך חיסכון כלכלי ניכר ומניעת אובדן זמן יקר.
ד”ר שני שילה, מייסדת העמותה הישראלית לסרטן הריאה, שבעלה נפטר מהמחלה בגיל צעיר, מדגישה את חשיבות פריצת הדרך: “זו בשורה אמיתית לחולי סרטן הריאה. חשוב להבין שמדובר בקבוצה של מחלות - לא כל סרטן ריאה זהה - ולכן כל טיפול שמכוון לתת-סוג מסוים הוא חיוני ומציל חיים”.